Generales
* Difundir la problemática de los pacientes.
* Potenciar un registro oficial de afectados.
* Difundir información y documentación relativa a la enfermedad.
* Apoyar y asesorar a otras patologías para que reciban la información más adecuada, ya sea por nuestra parte o buscando asociaciones especializadas.
* Propiciar contacto entre miembros de Raquitismos y Osteomalacia Heredados, ya sea afectado o familiar.
A pacientes y familias
* Atención psicológica y asesoramiento de forma individual, familiar y grupal.
* Orientación y atención de casos sin diagnóstico.
* Asesoría jurídica para todo caso en el que la enfermedad rara suponga la razón de ser de la discriminación o trato desigual.
* Materias relacionadas con el derecho Administrativo.
– Reconocimiento o revisión de grado de discapacidad o dependencia.
– Derivaciones hospitalarias a centros de referencia.
– Acceso a medicamentos.
– Segunda opinión médica.